GPDR
Privatumo politika
projektai-lsd Lietuvos akreditacijos ir standartizacijos agentūra
Standartų projektų portalas

Projekto etapai

1. Prioritetinių darbo temų pažymėjimas ir ekspertų skyrimas
2. Projektas
3. Viešoji apklausa
Nuo 2026-03-13 iki 2026-05-12
4. Closure of enquiry
5. Submission to Formal Vote

Organizacija

CEN Europos standartizacijos komitetas

ICS

07.100.10 - Medicininė mikrobiologija

Technikos komitetas

TK 32 Sveikata

Užsienio technikos komitetas

CEN/TC 204

Komentarų skaičius

0

Komentavimo pradžia

2026-03-13

Taikymo sritis

ISO 11737-1:2018 specifies requirements and provides guidance on the enumeration and microbial characterization of the population of viable microorganisms on or in a health care product, component, raw material or package. NOTE 1 The nature and extent of microbial characterization is dependent on the intended use of bioburden data. NOTE 2 See Annex A for guidance on Clauses 1 to 9. ISO 11737-1:2018 does not apply to the enumeration or identification of viral, prion or protozoan contaminants. This includes the removal and detection of the causative agents of spongiform encephalopathies, such as scrapie, bovine spongiform encephalopathy and Creutzfeldt-Jakob disease. NOTE 3 Guidance on inactivating viruses and prions can be found in ISO 22442‑3, ICH Q5A(R1) and ISO 13022. ISO 11737-1:2018 does not apply to the microbiological monitoring of the environment in which health care products are manufactured.

Ryšiai

Pakeis
LST EN ISO 11737-1:2018
Pakeis
LST EN ISO 11737-1:2018/A1:2021